Studienmonitoring Intensivmedizin

Das Studienmonitoring Intensivmedizin wird auf Anfrage bei klinischen Versuchen (KlinV) und Beobachtungsstudien (HFV) durchgeführt. Gemäss ICH-GCP (Good Clinical Practice) dient es der Sicherstellung, dass:

  • die Rechte und das Wohlergehen der Studienteilnehmenden geschützt werden,
  • die erfassten Studiendaten korrekt, vollständig und anhand der Originalunterlagen nachprüfbar sind,
  • die Durchführung des klinischen Versuchs in Übereinstimmung mit dem durch die Ethikkommission genehmigten Studienprotokoll oder Amendement, mit GCP und den geltenden gesetzlichen Bestimmungen erfolgt.

Kontakt

Barbara Treuthardt
Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Kontakt per E-Mail
+41 31 632 75 34